viernes, 6 de mayo de 2011

NOMENCLATURA ALCANOS

En los orígenes de la química, los compuestos orgánicos eran nombrados por sus descubridores.  La urea recibe este nombre por haber sido aislada de la orina. 
El ácido barbitúrico fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer, en 1864.  Se especula que le dio este nombre en honor de una amiga llamada bárbara. 

La ciencia química fue avanzando y el gran número de compuestos orgánicos descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemática. 
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas: 

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal. 

Elección de la cadena principal

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes. 

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible. 

Nomenclatura de los sustituyentes

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. 

Nomenclatura de alcanos

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes. 

Nomenclatura de alcanos

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente. 

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores. 

Nomenclatura de alcanos

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético. 

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes. 

Nomenclatura de alcanos

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática. 

Nomenclatura de alcanos

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente. Veamos un ejemplo: 

Nomenclatura de alcanos

miércoles, 27 de abril de 2011

POLIESTER


Fotografía de microscopio electrónico del Poliéster.
El poliéster (C10H8O4) es una categoría de polímeros que contiene el grupo funcional éster en su cadena principal. Los poliésteres que existen en la naturaleza son conocidos desde 1830, pero el término poliéster generalmente se refiere a los poliésteres sintéticos (plásticos), provenientes de fracciones pesadas del petróleo. El poliéster termoplástico más conocido es el PET. El PET está formado sintéticamente con etilenglicol más tereftalato de dimetilo, produciendo el polímero o poltericoletano. Como resultado del proceso de polimerización, se obtiene la fibra, que en sus inicios fue la base para la elaboración de los hilos para coser y que actualmente tiene múltiples aplicaciones, como la fabricación de botellas de plástico que anteriormente se elaboraban con PVC. Se obtiene a través de la condensación de dioles (grupo funcional dihidroxilo).
Las resinas de poliéster (termoestables) son usadas también como matriz para la construcción de equipos, tuberías anticorrosivas y fabricación de pinturas. Para dar mayor resistencia mecánica suelen ir reforzadas con cortante, también llamado endurecedor o catalizador, sin purificar.
El poliéster es una resina termoestable obtenida por polimerización del estireno y otros productos químicos. Se endurece a la temperatura ordinaria y es muy resistente a la humedad, a los productos químicos y a las fuerzas mecánicas. Se usa en la fabricación de fibras, recubrimientos de láminas, etc.

para complementar este tema hicimos una practica en la cual fabrcamos un cuadro.
-primero nos dieron una madera
-a esta le pegamos un cromo
-despues pusimos pegamento sobre este y esperamos a que secara
-cuando seco agregamos arriba la resina mezclada con endurecedor
- esperamos 12 hrs. para que secara y quedara listo

miércoles, 9 de febrero de 2011

CAPA DE VALENCIA

En las interacciones entre los distintos átomos sólo intervienen los electrones situados en la capa más externa. Los denominados electrones de valencia situados en la llamada capa de valencia, ya que al ser los electrones que se encuentran más lejanos del núcleo y más apantallados por los restantes electrones, son los que están retenidos más débilmente y los que con más facilidad se pierden. Todos los átomos tienden a tener en su capa de valencia únicamente ocho electrones. Así que el número real de electrones de su capa de valencia influirá también en sus propiedades.

domingo, 23 de enero de 2011

configuracion electronica

 
A) 20 Ca: 1s2  2s2  2p6 3s2 3p6 4s2
B) 14 Si: 1s2  2s2  2p6 3s2 3p2
C) 35 Br: 1s2  2s2  2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p3
D) 66 Dy: 1s2  2s2  2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f10
E) 65 Tb: 1s2  2s2  2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f9


F) 54 xe: 1s2  2s2  2p6  3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6

g) 69 Tm: 1s2  2s2  2p6  3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f13

h) 97 Bk: 1s2  2s2  2p6  3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6  7s2  6d9

i)  50 Sn: 1s2  2s2  2p6  3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p2

j) 15 P: 1s2  2s2  2p6  3s2 3p3

s:2  p:6  d:10 f: 14

jueves, 20 de enero de 2011

EJERCICIOS CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA VECTORIAL

Escribir la configuración electrónica basal, vectorial e indicar la posición del electrón diferencial de los siguientes elementos:
a) Calcio
20Ca: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2
                                                             
n=3   l=0  m 0 s= - 1/2
                          

↑↓
Electrón Diferencial


b) Silicio
14Si: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p2
n=3   l=1                               
m=0  s= + 1/2
↑
↑E.D